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12 May 2026

Le CEPMB publie son édition de mai de la Nouvelle et L’Observateur des médicaments émergents

SB
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Le Conseil d'examen du prix des médicaments brevetés a publié son édition de mai 2026, détaillant la mise en œuvre de nouvelles lignes directrices et présentant des données sur plus...
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Le 12 mai 2026, le Conseil d’examen du prix des médicaments brevetés (le « CEPMB ») a publié l’édition de mai de la Nouvelle. Cette édition fait le point sur la mise en œuvre des nouvelles lignes directrices pour le personnel du CEPMB, la consultation concernant les directives relatives à la pratique proposées pour les audiences, les événements auxquels le CEPMB a participé, ainsi que les publications récentes et à venir sur les recherches du SNIUMP. En ce qui concerne la mise en œuvre des nouvelles lignes directrices, tous les nouveaux médicaments (qui ont été vendus pour la première fois le 1er juillet 2022 ou après cette date) ont fait l’objet d’un examen initial dans le respect de la norme de service de 60 jours, et certains examens approfondis sont déjà entamés. Les médicaments existants (vendus pour la première fois avant le 1er juillet 2022) feront l’objet d’un premier examen selon le nouveau cadre en janvier 2028.

En avril dernier, le CEPMB a publié l’édition 2026 de L’Observateur des médicaments émergents, un rapport d’analyse prospective qui donne un aperçu des nouveaux médicaments qui sont soit en cours d’évaluation clinique, soit en attente d’homologation.

Voici quelques conclusions importantes de ce rapport :

  • En août 2025, on comptait plus de 10 000 nouveaux médicaments.
  • Les traitements contre le cancer représentaient 40 % des médicaments à tous les stades de développement. Les médicaments pour les maladies infectieuses (11 %) et les troubles du système nerveux central (11 %), ainsi que pour les troubles métaboliques (5 % au total, 13 % en attente d’homologation), comptaient parmi les autres domaines thérapeutiques importants.
  • 24 % des médicaments en attente d’homologation et 23 % des médicaments faisant l’objet d’essais cliniques de phase III servent au traitement de maladies rares (ils ont reçu la désignation de médicament orphelin par une autorité responsable de la mise en marché).

Si vous avez des questions, n’hésitez pas à communiquer avec un membre du groupe Sciences De La Vie - Réglementation et conformité ou du groupe Litige pharmaceutique.

The preceding is intended as a timely update on Canadian intellectual property and technology law. The content is informational only and does not constitute legal or professional advice. To obtain such advice, please communicate with our offices directly.

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